喫煙によるCOPDおよびIHDの入院率が大幅に低下
レポートで指摘されているように、2017 年から 2020 年までのわずか 3 年間で、COPD (慢性閉塞性肺疾患) による入院率は 2.1% から 1.8% 未満に低下しました。
また、当時の日本では喫煙が原因で肺がんと診断される例はほとんどありませんでした。 日本で COPD と IHD (虚血性心疾患) の患者が 730 万人いた 2017 年以降、この市場では加熱式たばこが合法化されていることに注意してください。
上記のデータは、喫煙者に煙の出ない製品への合法的なアクセスを許可し、変化を促すという政府の正しい決定を示しています。 これにより、喫煙によるCOPD患者の入院率が大幅に低下しました。
COPD 治療の分野が進歩しただけでなく、Japan Health Data Center も日本で前例のない前向きな変化を示すマイルストーンを記録しました。約2.3%。
TLLNの合法化から8年後の甘い果実
特に COPD や IHD と認識されている患者の公衆衛生にプラスの影響を与えるだけでなく、この国で TLLN の存在を許可することで、日本は世界保健機関 (WHO) によるたばこ規制の目標を達成する国にもなります。
TLLN が国内市場でビジネスを行うことを許可されてからわずか 8 年後、日本のたばこ消費量は、WHO が加盟国に対して設定した 30% の目標と比較して、ほぼ 44% 減少しました。 日本はかつて最大のたばこ消費国であったため、これは飛躍的な進歩と考えられています。
AFFが合法的に流通することを許可するプロセスに注目して、日本の厚生労働省は、市場でのマーケティングの前後のプロセス中に、多くの側面で薬物グループの影響を評価、レビュー、監視してきました. さらに、日本政府は、TLLN、BS などの無煙代替製品の管理を制定する前に、国際市場の関連規制も参照しています。 熊丸浩也が、TLLN の商業化を許可するという日本の急進的な決定について説明します。
TLLNに肯定的な意見を持つ先進国は日本だけではない。 実際、この製品は、英国、米国、ニュージーランド、カナダ、韓国、中国、フィリピンなど、他の多くのユーラシア諸国でも適切に配布、管理、管理されています.
米国では、2020 年 7 月の時点で、食品医薬品局 (FDA) は、この機関に提出された一連の無煙たばこ申請書のたばこ製品を評価し、承認しています。タバコと比較。
このことから、無煙たばこ製品、特に加熱式たばこは、厳密で認められた科学的試験に合格したことがわかります。これは、葉の管理と地域社会の健康へのプラスの影響の点で、国にプラスの結果をもたらすでしょう。
しかし、ベトナムでは長年にわたる密輸が蔓延しているため、加熱式たばこや電子たばこを含む次世代たばこ製品の科学は「歪曲」され、市場を利用している. これは社会やコミュニティの問題であるだけでなく、幽霊、薬物、禁止物質を含む表紙の形でさえ、質の悪い偽装された製品が市場で大量かつ露骨に販売されている場合、若者に多くの影響を及ぼします.
実際、2017年以来、ベトナム政府はこの新しい消費者需要を認識し、関連省庁やセクターに日用消費財管理を考え出すよう迅速に要請しました。 それ以来、多くの省庁がこの無煙たばこ製品の現行法による合法化への支持を表明してから6年以上が経過しました(商工省、法務省、科学技術省を含む)。財務省、ベトナムたばこ協会…)。 しかし、科学に基づいていないさまざまな見解がまだ数多くあるため、答えはまだ不明です。
公衆衛生政策コンサルティング、理学修士。 ホーチミン市の FV 病院の一般内科および家庭医学部門の責任者である Le Dinh Phuong 氏は、次のように述べています。 – この観点は、昨年 8 月にベトナム総合医師会が主催したセミナーで提起されました。
また、同じ言説において、ATM はタバコよりも有毒であるという感覚的な懸念に直面して、Assoc. の科学的意見、専門家の意見は、すべての科学的証拠に次ぐものです。」
ゴック氏は、彼の声明を引用して、権威ある科学的証拠を追加しました。 具体的には、欧州心臓病学会による研究結果 (ジャーナル Circulation に掲載) は次のことを示しています。最大 95% 減少しました。
またヨーロッパでは、ドイツの保健機関も同様の結論で研究を終了しました.TLLNエアロゾルの有害物質の含有量は、タバコの煙と比較して最大95%削減できます. BS Dao Van Tu 博士によると、需要治療部門の責任者であり、Central K. の臨床研究センターの所長です。
したがって、専門家は、さまざまなタイプの TLM 製品の動作メカニズムの根本的な違いを理解する必要があると述べています。 同時に、浮遊製品や低品質の製品と、評判の良い保健機関によって評価された製品とを区別し、適切な行動と効果的な管理に関する決定を下すための法的根拠を作成する必要があります。
科学的に検証された無煙たばこ製品の商用ライセンスは、厳格な法的規制と相まって、若者のアクセスを防ぎ、第 3 の柱に貢献します。 ハームリダクションは、たばこ規制 (FCTC) の最初期に世界保健機関 (WHO) によって開始されました。
タバコ製品は完全に無害というわけではありませんが、喫煙をやめられない人々の害を大幅に軽減します。
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