塩野義製薬が2月25日に公開した情報です。

S-217622として知られるこの薬は、ファイザーとメルクが開発した2つの薬に続いて、日本でCOVID-19の患者を治療するために承認された3番目の抗ウイルス薬になります。 同時に、承認された場合、S-217622ピルは日本企業によって承認されたCOVID-19の最初の経口治療薬になります。

塩野義製薬は発表の中で、日本と韓国での第2相および第3相臨床試験を完了した後、早期の条件付き承認を求めていると述べた。

日本の製薬会社は、臨床試験が完了する前に実際の薬の使用を条件付きで承認する厚生労働省のファストトラックプロセスを採用しています。

研究は428人の患者で実施されました。 シオノギ社によると、SARS-CoV-2ウイルスの増殖を抑えるのに役立つこの薬は、主に軽度の症状を持つCOVID-19の患者さんに使用されます。

昨年2月、シオノギのテシロギイサオCEOは、シオノギは3月末までに100万人のCOVID-19患者に十分な治療を提供できると述べた。 シオノギは、2022年4月から1,000万人以上の医薬品を生産することを目指しています。

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