岸田氏は国会委員会で、治験に基づいて安全かつ効果的であると述べた。 「すぐに見たい」と彼は言った。

S-217622と呼ばれるこの薬は、病気の進行を防ぎ、発熱や咳などの症状を和らげるために、病気の初期段階の人々に投与されます。 シオノギによると、新しい臨床試験の結果は、プラセボ群と比較して、薬を服用している群で有意な改善を示しました。

この薬は、体内でのウイルスの拡散を遅らせるプロテアーゼと呼ばれる酵素の機能をブロックします。

予備的なデータに基づいて、シオノギは他の菌株と同様に「S-217622はオミクロンに対して高い抗ウイルス活性を示す」ことを確認しました。 科学者たちは、日本の国立感染症研究所から受け取ったオミクロンのサンプルを研究に使用しました。

最高経営責任者のテシロギイサオ氏は、同社は来週中に承認申請を提出し、3月末までに100万回分を供給する可能性があると述べた。

毎日新聞は、日本が治験の最終段階をスキップすることを許可した後、早ければ今春に抗ウイルス薬の販売を許可することを検討していると報じた。

S-217622は1日1錠の服用があります。 シオノギは、軽度のnCoV感染症の人が、症状が悪化しない初期の段階で、自宅で使用できる製品の製造を目指しています。 インフルエンザのためのタミフルに似た薬。 「私たちの目標は、タミフルやゾフルザと同じくらい安全な薬を作ることです」とテシロギ氏は語った。 彼によると、シオノギ経口錠剤は5日間の使用後にウイルスを中和することができます。

エピデミックが冷え込んだ後、最近、主にオミクロンの突然変異により、日本の感染数は急激に増加しています。 日本は2月13日から2週間、東京と12都道府県で非常事態宣言を延長する予定です。 現在、国の47の部門のうち34が非常事態にあり、厳格なエピデミック防止対策の実施が必要です。

トゥクリン （によると ロイター）。