ロイター通信によると、日本の製薬会社シオノギは、パートナーとベトナムの保健省を巻き込んだ大規模な詐欺スキャンダルを受けて、ベトナムでのCOVID-19計画はまだ進行中であると語った。 。

シオノギは、11月に政府とAdvanced International Corporation（AIC）との覚書を交わし、ベトナムでCOVIDワクチンと経口治療の臨床試験を実施しています。

ベトナムのグエン・タイン・ロング保健相は、Viet A社のCOVIDテストキットの価格の高騰に関連した容疑で彼のポストから削除された後、6月7日に逮捕されました。

以前、AICの議長であるNguyen Thi Thanh Nhan氏は、当局がドンナイでの医療機器の購入で「入札規則に違反し、深刻な結果をもたらした」として4月下旬に彼女を起訴した後、ベトナムから逃亡したと伝えられています。 総合病院。

ベトナムの公安省は2022年5月10日にナンさんに逮捕状を発行し、ナン​​さんは2021年6月19日から逃亡していたと述べた。

ロイター通信は、「今回の事件について懸念しているが、これはＡＩＣ自体が犯した犯罪ではなく、事件自体が捜査の対象であるとのことである」と述べた。

「当面は、ベトナム保健省の指導の下、ベトナムの法律および関連する決定に従い、AIC、CRO（委託研究機関）およびその他の組織との協力を継続していきます。」、塩野木氏の声明追加した。 。

シオノギの経口薬とCOVIDワクチンはまだ承認されておらず、日本の症例数の減少により、候補者の有効性をテストすることが難しくなっています。

ワクチンの試験は12月にベトナムで開始され、ピルの研究はベトナムと韓国で進行中である、と同社は5月に語った。

塩野義製薬がCOVIDピルの緊急使用許可申請を提出したことで、日本で開発された最初の経口COVID治療への道が開かれたと日経は報じた。

コードネームS-217622の薬は、タンパク質産生酵素であるプロテアーゼを阻害することにより、コロナウイルスが感染細胞で複製するのを防ぎます。

ファイザーの経口COVID薬であるPaxlovidも同様のメカニズムを使用しています。

もともとシオノギは2021年に承認を求めることを目指していたが、昨年秋にウイルスが封じ込められたため、感染者数が急減し、治験が中止された。

大阪に本拠を置く同社は、3月までにこの薬を一般に公開することを目指しており、米国とヨーロッパの規制当局からの承認を求める予定です。 塩野義製薬は、世界的な試験の準備を進めており、世界市場向けに大量生産するために大手製薬会社と交渉中であると語った。

塩野義製薬との協力について、ロイター通信は、AICはコメントの要請に応じなかったと述べ、英国の通信社からグエン・タイン・ロング前保健相の電話への電話は無回答だった。

グエン・ティ・タン・ナンさんの運命は現在不明ですが、ナンさんがヨーロッパにいるという憶測が広まっています。

一方、ベトナム政府の事情に詳しい無名の情報筋はロイター通信に対し、シオノギとベトナム政府の間の取引は完了したようだと語った。 情報筋は次のように述べています。「彼らが署名したのは単なる覚書であり、拘束力のある合意ではありません」が、「COVIDはもうすぐ終わりです」。

保健省によると、パンデミックの開始以来、ベトナムは1,070万人のCOVID-19感染を記録し、43,000人が死亡しています。

ベトナム政府のデータによると、2億2,225万回分のワクチンが、9,800万人に提供されており、成人人口のほとんどが少なくとも3回ワクチン接種を受けています。