この中毒の悲劇の原因は何ですか？ その答えは、彼らが持ち去った咳止めシロップのボトルの中にありました。

国際的な災害

せき止めシロップを飲んだ子供たちが一斉に入院した国はインドネシアだけではない。 西アフリカと中央アフリカのいくつかの国も、この問題に対処する方法を見つけるのに苦労しています。その中で最も深刻なのはガンビアです。 ガンビアではすでに 79 人の子供が腎不全で死亡しています。

最近息子を亡くしたガンビア人の母親、マリアマ・クヤテは、この事件を次のように報告しました。 私は薬局に行き、インフルエンザシロップのボトルを買いました。 私の子供は、ひどい胃の痛みと嘔吐を始めたとき、30分間薬スプーンを飲みました. 妻と私は子供たちを診療所に連れて行き、医者は彼らに薬を与えました。 少年はしばらく黙っていたが、突然痙攣を起こした。 救急車を呼んで地方病院に連れて行きましたが、到着する前に呼吸が止まってしまいました。」

インドネシアのブディ・グナンディ・サディキン保健相は記者団に対し、「腎不全による最近の小児死亡の大部分が、パラセタモールシロップの形をした咳止め薬であるパラセタモールによって引き起こされていることを確認するのに十分な証拠があります。同様のケースが再び発生するのを防ぐために、保健省は、調査が完了するまで、医師と薬局が咳止めシロップを処方することを一時的に禁止すると発表しました。

インドネシア保健省は同時に、試験用にサンプリングされる 102 種類の液体医薬品のリストも発表しました。 このリストには、他に 5 つの薬物も「疑わしい」として挙げられています。 一方、腎不全の小児患者の治療は、いくつかの大病院に集中します。 この決定は、インドネシア政府がシンガポールから輸入した解毒剤の配布を簡素化するために行われました。

エチレングリコール、ジエチレングリコール、ブチルエチレングリコールは、工業生産で溶媒として広く使用されている3つの有機化合物です。 3 つすべてが、嘔吐、腹痛、めまい、急速な心拍、発作、そして最も深刻な場合、死を引き起こす毒性作用を人間にもたらします。 これらの物質は無色、無臭、揮発性であるため、それらを扱う人は保護具を着用し、化学物質が他のものに広がらないように特に注意する必要があります.

インドネシア小児科医協会の会長であるピプリム バサラ ヤヌアルソ博士は iNews に次のように語っています。インフルエンザシーズンの後、その傾向は非常に明確です。 保健省は8月初旬に調査を開始し、インドネシアとガンビアで汚染された咳止め薬は異なっていたが、それらはすべてインドの製薬会社Maidenによって製造されたものであることが判明した.

世界保健機関（WHO）のテドロス・アダノム・ゲブレイェスス事務総長も同様の声明を出し、WHOの専門家チームが現在インド側と調査に協力していると付け加えた。 WHOによって「レーダーに載せられた」4つの咳止めシロップ製品は、プロメタジン、コフェクスマリン、マコフ、およびマグリップNコールドであり、そのうち最初の2つはメイデンが所有しています. WHO は加盟国に対し、Maiden の薬の流通を中止するよう勧告する緊急勧告を発行しました。

それはとても間違っている

インドはかつて、「グローバルな薬局」になるという野心を宣言しました。 現在、インドは中国に次ぐ世界第 2 位の医薬品生産国です。 しかし、インターポールによると、インドは世界最大の偽造医薬品および規格外医薬品の生産国でもあります。 米国連邦捜査局（FBI）の元特別捜査官であるトッド・ラトクリフ氏は、「多くのインドの製薬会社は『朝に本物の薬を作り、夕方に偽薬を作り』、何百もの異なるブランドを使用して医薬品を製造している. 彼らの責任。 最も苦しんでいるのは、インドと発展途上国の労働者階級です。

Ratcliffe は彼の最新の調査について次のように述べています。 これらの薬物サンプルは規格外ですが、闇市場に持ち込まれると、製造コストの 2 ～ 3 倍で販売される可能性があります。 トルコの輸出会社、香港のマネー ロンダリング リング、そして最後にインドのニューデリーにある製薬会社への出荷を追跡しました。

インド当局自身もこの事実を否定することはできません。 中央医薬品品質管理部門が過去 10 年間に開始した調査によると、インドで製造された医薬品の約 12,000 のサンプルのうち、品質が良くないものがあります。 それらには、毒素、ウイルス、バクテリア、さらにはガラスの粒子が含まれています。 驚くべきことに、同時期にこの国の当局と裁判所が認可した医薬品製造の分野での違反は 73 件のみでした。

Dinesh S. Thakur 氏は、インド最大の製薬グループの 1 つの CEO でした。 キャリアの絶頂期に、Dinesh 氏は突然仕事を辞め、偽造防止運動家になりました。 彼は自分の決定について次のように説明しています。 私はこれらの偽薬が患者の健康に与える危険性を理解しているので、もはや「目をそらす」ことはできません。

ディネッシュ氏は、同僚の弁護士であるプラシャント レディ T. とともに、偽造医薬品の製造、標準以下の成分の使用、工場の不衛生などの犯罪で 20 社以上の製薬会社を調査し、起訴してきました。 「インド最高裁判所の前で、2人は「真実の丸薬」というタイトルの調査結果を含む本を出版しました.

「トゥルース ピル」によると、インドでは咳止めシロップが原因で 5 件の致命的な悲劇がありました。 1986 年、ムンバイで 14 人の子供たち。 1988 年にビハール州で 11 人の子供。 1998 年にジャンムーで 33 人の子供たち。 最近ではジャンムーで 11 人の子供が殺害されました。 エチレン誘導体（エチレングリコールなど）による中毒による永久的な損傷のケースは言うまでもありません。これにより、子供は慢性腎不全を発症し、生涯にわたる透析が必要になります.

ディネッシュは本の中で次のように書いています。 他の国では、このような事件が発生すると、一連の製薬工場が閉鎖され、生産チェーン全体が検査されたでしょう。 しかし、インドでは誰もそれをしません…ジャンムーで子供が亡くなった後、私は製薬会社の完全な調査を求める請願書を部門に提出しました。 答えはありませんでした。」

インドネシアでの汚染された咳止めシロップの問題に関しては、社会活動家はインドの責任者の行動も批判している。国内市場向け。 消費」とディネッシュは書いています。 第二に、Maiden は同じ工場で非常に多くの異なるブランドの薬を製造しています。 保健省の解釈は、明らかに重大な責任違反の表れです。

弁護士の Prashant Reddy は、なぜインドの製薬会社が簡単に責任を免れることができるのかを次のように説明しています。 実際、問題は、インドの製薬会社が品質管理に真剣に取り組んでいないことです… 米国の製造業者が生産ラインに関する情報を常に監視および記録しなければならない場合、インドの企業はそうする必要はありません。 しかし、彼らが真剣なビジネスをしている場合でも、人々やマスコミが独自に調査するとき、製造業者は情報を秘密にしておくことができます.」

インドの製薬業界の「血を変える」解決策はありますか? Reddy 氏は次のように述べています。 新薬の承認、製造業者の検査、違反の制裁などのプロセスに関する情報。 コモン・ローを制定し、その後、より多くの調査および訴追権限を中央医薬品品質管理部門に委任します。

変化が訪れるのを待っている間、消費者、特に若い親は用心する必要があります。 インドの医薬品は世界中に存在し、彼らが生産するブランドに加えて、インドの工場は外国企業向けの医薬品も生産しています。 消費者は、薬の出所を慎重に検討し、経口薬を自分で購入せず、安全性のレベルがわからない咳止めシロップを避ける必要があります。