ベトナムの遺伝子を初めて解読して、病気のリスクを早期に発見する

VinBigDataのVuHaVan教授は、ベトナムの科学者が初めて遺伝子解読技術を習得し、各人の病気のリスクを診断するために適用され、14日後に結果が得られたと述べました。

この情報は、4月22日の朝、GeneStoryの打ち上げイベント中に、VinBigdataビッグデータ研究所(Vingroupの下)の科学ディレクターであるVuHaVan教授によって発表されました。

「これからは、遺伝子検査が必要な人に、病気のリスクがあるかどうかを調べるためのサービス、新生児スクリーニング、婚前スクリーニングを提供できる」とヴァン教授は述べた。 病理学、治療のための健康と栄養に関する情報を提供することに加えて、遺伝子解読結果は、欠陥のある遺伝子、重篤および慢性疾患、劣性遺伝病、および癌、脳卒中、肥満、アテローム性動脈硬化症、心血管疾患などのまれな疾患のリスクを検出するのに役立ちます。糖尿病…

Vu Ha Van教授は、4月22日の朝の打ち上げイベントで情報を共有しました。 写真: ホアンミン

Vu Ha Van教授によると、遺伝子解読製品の目的は基礎研究に従い、世界で人気のある「予防医学」の応用を目指しています。 それは3年以上の追跡グループの結果です。

遺伝子シーケンシングは、病気のリスクを理解するための基礎であり、最適なヘルスケア経路の構築に役立ちます。 ヴァン氏は、例えば、患者が糖尿病の症状を持っている場合、彼は高価な治療を受けなければならず、彼の生活の質は低下するだろうと述べました。 しかし、糖尿病のリスクがあるかどうかをテストで検出すれば、この病気は完全に予防できます。 「そうすれば、ライフスタイルを変え、治療計画と一緒に薬を服用して、病気になったり遅れたりする可能性を制限することができます」と彼は言いました。

別の例として、総合予防医学は、薬物療法に対する個人の反応、薬物反応のリスク、およびアナフィラキシーを予測します。 遺伝子データから、医師は副作用を知り、一人一人に合った薬を選ぶことができます。 「遺伝子は予防医学検査を行うための最良の方法です」とVuHaVan教授は言いました。

ヴァン教授は、GeneStoryはVinBigdataのベトナムの1,000ゲノムシーケンスプロジェクトの研究経験を継承しており、ベトナム人の薬物反応能力(遺伝子薬理学)と副作用に関連する指標を包括的に解読するベトナム市場で唯一のベンダーであると述べました。 心血管、抗炎症、リウマチ、精神医学、癌性疾患の治療における薬..

現在、世界中の多くの国が遺伝子解析を使用して、病気のリスク、薬物の副作用と検査、新生児スクリーニング、および結婚前のスクリーニングを予測しています。

ベトナムでは、遺伝子検査で外国企業にサンプルを送ることができますが、分析はヨーロッパ人のサンプルとデータアルゴリズムに基づいています。 「したがって、ベトナム人の遺伝子解読はベトナム人のゲノム特異的データに基づく必要があるだろう」とヴァン教授は述べた。 彼は、ベトナム人の遺伝的遺産に基づいて、個人化の方向で予防医学の分析データが実行されるのは初めてであると付け加えました。

世界中で、1000人ゲノム(1KGP)(米国)を含むいくつかの主要なプロジェクトが発表されています。 1,000 WGS(全ゲノムシーケンス):日本、韓国、アラブ首長国連邦、スウェーデン、タイ。 シンガポールからの10,000ゲノム; 100,000英国のゲノム。 全ヒトゲノム解読プロジェクト(サンプルサイズ100,000ゲノム)の上位10か国:米国、英国、フランス、日本、中国、オーストラリア、サウジアラビア、エストニア、アラブ首長国連邦、トルコ。

ニュークイン

Muramoto Hisoka

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